Embriotransfer ripetuti senza esami appropriati non hanno senso. La soluzione è il PGT-A.
Attualitá

Embriotransfer ripetuti senza esami appropriati non hanno senso. La soluzione è il PGT-A.

Se abbia mai subito un aborto desidera l’unico: che non ripetesse mai. Aborti ripetuti non sono a posto e sempre è necessario cercare la causa. Per mezzo del testing genetico preimpianto delle aneuploidie è possibile diminuire il rischio degli aborti e anche il rischio delle complicazioni durante la gravidanza oppure la nascita di un bambino handicappato e, al contrario, aumentare il tasso di successo dell’inseminazione artificiale.

Che cosa sono le aneuploidie? Possono impedire l’impianto dell’embrione?

Lo stato in cui l’embrione ha un cromosomo in più o, al contrario, un cromosome manca si chiama aneuploidia. Questi difetti di cromosomi che sono creati per accidente durante la maturazione di ovociti, spermatozoi o lo sviluppo dell’embrione possono presentarsi anche quando la coppia non ha nessune complicazioni genetiche. Quindi, in confronto con il testing genetico preimpianto delle malattie monogeniche (PGT-M) che cerca specifici difetti ereditari, PGT-A rivela quelli nuovamente creati.

L’embrione aneuploide può impiantarsi nel corpo della donna, ma queste gravidanze spesso terminan con un aborto spontaneo o nascita di un bambino affetto da ad esempio sindrome di Down (cromosome 21 eccedente), sindrome di Edwards (cromosome 21 eccedente) oppure sindrome di Patau (cromosome 21 eccedente).

In quali casi dovremmo testare gli embrioni?

Oltre agli aborti ripetuti ci sono altri motivi per scegliere il PGT-A. Si tratta di, ad esempio, tranfer ripetuti senza successo negli cicli FIVET precedenti, nascita di un bambino con un difetto dello sviluppo, parametri dello spermiogramma inferiori, stati dopo la cura delle malattie oncologiche per mezzo di chemoterapia o radioterapia e altro.

Se ha 35 anni e più l’esame dei vostri embrioni è assolutamente appropriato. A seconda delle ultime ricerche, i difetti cromosomici sono il motivo principale perché la fertilità diminuisce in donne di età avanzata.

Il nuovo test PANDA (pannello di analisi diagnostica) può informarvi se ci sia un rischio che potrebbe influenzare il concepimento o lo svolgimento della gravidanza e quindi se sia appropriato testare i vostri embrioni. Questo pannello vi dice, tra l’altro, se siate con il suo partner compatibili dal punto di vista genetico e riproduttivo e se possiate avere un bambino sano senza complicazioni.

Come si svolge il PGT-A e che cosa gli precede?

Gli embriologi fecondano ovociti da spermatozoi e così si creano embrioni. Poi gli curano per 5-6 giorni, valutano la loro qualità e lo sviluppo. Appena gli embrioni sono nello stadio dello sviluppo giusto, ciò significa lo stadio della blastocisti, si esegue biopsia (prelievo di alcune cellule). Successivamete, queste cellule vengono esaminate usando apparato MiSeq che rende possibile, grazie allo scanning di migliae parti di DNA, rivelare le mutazioni genetiche. Gli embrioni più promettenti con il numero di cromosomi normale vengono crioconservati e in alcuno degli altri vostri cicli uno le sarà trasferito.

Fissate una consulenza non vincolante con noi

E fate il primo passo nel vostro viaggio per avere un bebè. Il medico discuterà con voi tutto ciò che vi interessa e vi suggerirà il passo successivo.

Attualitá

Embriotransfer ripetuti senza esami appropriati non hanno senso. La soluzione è il PGT-A.

Se abbia mai subito un aborto desidera l’unico: che non ripetesse mai. Aborti ripetuti non sono a posto e sempre è necessario cercare la causa. Per mezzo del testing genetico preimpianto delle aneuploidie è possibile diminuire il rischio degli aborti e anche il rischio delle complicazioni durante la gravidanza oppure la nascita di un bambino handicappato e, al contrario, aumentare il tasso di successo dell’inseminazione artificiale.

Che cosa sono le aneuploidie? Possono impedire l’impianto dell’embrione?

Lo stato in cui l’embrione ha un cromosomo in più o, al contrario, un cromosome manca si chiama aneuploidia. Questi difetti di cromosomi che sono creati per accidente durante la maturazione di ovociti, spermatozoi o lo sviluppo dell’embrione possono presentarsi anche quando la coppia non ha nessune complicazioni genetiche. Quindi, in confronto con il testing genetico preimpianto delle malattie monogeniche (PGT-M) che cerca specifici difetti ereditari, PGT-A rivela quelli nuovamente creati.

L’embrione aneuploide può impiantarsi nel corpo della donna, ma queste gravidanze spesso terminan con un aborto spontaneo o nascita di un bambino affetto da ad esempio sindrome di Down (cromosome 21 eccedente), sindrome di Edwards (cromosome 21 eccedente) oppure sindrome di Patau (cromosome 21 eccedente).

In quali casi dovremmo testare gli embrioni?

Oltre agli aborti ripetuti ci sono altri motivi per scegliere il PGT-A. Si tratta di, ad esempio, tranfer ripetuti senza successo negli cicli FIVET precedenti, nascita di un bambino con un difetto dello sviluppo, parametri dello spermiogramma inferiori, stati dopo la cura delle malattie oncologiche per mezzo di chemoterapia o radioterapia e altro.

Se ha 35 anni e più l’esame dei vostri embrioni è assolutamente appropriato. A seconda delle ultime ricerche, i difetti cromosomici sono il motivo principale perché la fertilità diminuisce in donne di età avanzata.

Il nuovo test PANDA (pannello di analisi diagnostica) può informarvi se ci sia un rischio che potrebbe influenzare il concepimento o lo svolgimento della gravidanza e quindi se sia appropriato testare i vostri embrioni. Questo pannello vi dice, tra l’altro, se siate con il suo partner compatibili dal punto di vista genetico e riproduttivo e se possiate avere un bambino sano senza complicazioni.

Come si svolge il PGT-A e che cosa gli precede?

Gli embriologi fecondano ovociti da spermatozoi e così si creano embrioni. Poi gli curano per 5-6 giorni, valutano la loro qualità e lo sviluppo. Appena gli embrioni sono nello stadio dello sviluppo giusto, ciò significa lo stadio della blastocisti, si esegue biopsia (prelievo di alcune cellule). Successivamete, queste cellule vengono esaminate usando apparato MiSeq che rende possibile, grazie allo scanning di migliae parti di DNA, rivelare le mutazioni genetiche. Gli embrioni più promettenti con il numero di cromosomi normale vengono crioconservati e in alcuno degli altri vostri cicli uno le sarà trasferito.

Fissate una consulenza non vincolante con noi

E fate il primo passo nel vostro viaggio per avere un bebè. Il medico discuterà con voi tutto ciò che vi interessa e vi suggerirà il passo successivo.

Ti è piaciuto l'articolo? Condividilo!

Facebook
Twitter
LinkedIn

Altri articoli dalla rivista

Non categorizzato

La gravidanza dopo l’inseminazione artificiale è diversa da una gravidanza tradizionale?

La gravidanza comporta una serie di cambiamenti fisiologici, ormonali ed emotivi per…

Non categorizzato

Cause dell’infertilità femminile – quali possono essere?

Problemi del concepimento di un bambino affliggono ora un numero crescente delle…

Brno, Studentská 812/6, CZ

Le vostre domande troveranno risposta dal lunedì al venerdì, dalle 7.00 alle 18.00.

Emergenza +420 602 592 842
Ostrava, Dr. Slabihoudka 6232/11, CZ

Alle vostre domande rispondiamo dal lunedì al venerdì, dalle 7.00 alle 15.00.

Emergenza +420 606 029 983
Brno, Studentská 812/6, CZ

Le vostre domande troveranno risposta dal lunedì al venerdì, dalle 7.00 alle 18.00.

Emergenza +420 602 592 842

View on map

Ostrava, Dr. Slabihoudka 6232/11, CZ

Alle vostre domande rispondiamo dal lunedì al venerdì, dalle 7.00 alle 15.00.

Emergenza +420 606 029 983

View on map

Splňte si sen o kompletní rodině

Chcete se objednat nebo na něco zeptat? Vyplňte následující formulář a my se vám co nejdříve ozveme.

* Povinné položky
Odesláním formuláře souhlasíte se zpracováním osobních údajů.

Realizzate il Vostrosogno di una famiglia completa

Volete fissare un appuntamento o fare una domanda? Compilate il modulo sottostante e vi risponderemo al più presto.

* Campi obbligatori
Inviando il questionario compilato, acconsentite al trattamento dei vostri dati personali.