PGT: Test genetico pre-impianto

PGT: Test genetico pre-impianto

Aiuta a prevenire la potenziale trasmissione delle malattie da genitore a figlio. Consente di diagnosticare e selezionare un embrione sano prima che venga inserito nell’utero. Eseguiamo il PGT da più tempo di qualsiasi altro centro di riproduzione assistita della Repubblica Ceca. Altre trenta cliniche di FIV si affidano a noi.

PGT: Test genetico pre-impianto

Aiuta a prevenire la potenziale trasmissione delle malattie da genitore a figlio. Consente di diagnosticare e selezionare un embrione sano prima che venga inserito nell’utero. Eseguiamo il PGT da più tempo di qualsiasi altro centro di riproduzione assistita della Repubblica Ceca. Altre trenta cliniche di FIV si affidano a noi.

PGT-M: malattie monogeniche

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Il test genetico preimpianto per le malattie monogeniche (PGT-M) è un metodo che consente di selezionare un embrione sano senza un carico genetico specifico.

Per chi è adatto il metodo

Per tutte le coppie con un carico genetico in famiglia che stanno pianificando un bambino.

Costo approssimativo

Per le attuali condizioni del rimborso dei test preimpianto, consultare il proprio medico.

Come funziona

Si prelevano alcune cellule dagli embrioni al quinto o sesto giorno di sviluppo. Poi congeliamo gli embrioni e continuiamo a lavorare solo con queste cellule prelevate. Nel laboratorio di genetica, le analizziamo con i metodi di cariogramma o OneGene PGT. Siamo in grado di escludere praticamente qualsiasi malattia ereditaria rara.

I test genetici sugli embrioni durano circa 3 settimane. Al termine, riceviamo informazioni sul corredo genetico degli embrioni analizzati e sappiamo quindi con certezza quali embrioni sono adatti al trasferimento. Il trasferimento può avvenire gia nel ciclo successivo.

Fissate una consulenza non vincolante con noi

Durante tutta la tua cura sarai accompagnato a dalla nostra coordinatrice che parla italiano.

PGT-A: aneuploidia

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Il metodo consente di rilevare le cosiddette aneuploidie, cioè le alterazioni del numero di cromosomi negli embrioni. Questo ci permette di selezionare un embrione con un numero normale di cromosomi, cioè quello che ha le maggiori possibilità di riuscita dell’annidamento e di uno sviluppo sano. La PGT-A riduce così il numero di cicli necessari per ottenere una gravidanza e dare alla luce un bambino sano.

Per chi è adatto il metodo

  • Per le coppie in età riproduttiva avanzata
  • Per le coppie che soffrono di aborti ricorrenti o che hanno avuto un figlio con un difetto dello sviluppo
  • Per le coppie che hanno subito un trattamento antitumorale
  • Per le coppie con scarsi parametri di spermiogramma

Costo approssimativo

Per conoscere le attuali condizioni di rimborso per il test preimpianto, consultare il proprio medico. Per informazioni più dettagliate sui prezzi, consultare il nostro listino prezzi.

Come funziona

Preleviamo alcune cellule dagli embrioni in laboratorio al 5° o 6° giorno dello sviluppo. Poi congeliamo gli embrioni e continuiamo a lavorare solo con le cellule prelevate. Le analizziamo poi nel laboratorio di genetica con il metodo Massively Parallel Sequencing (MPS).

Il test genetico degli embrioni dura circa 3 settimane. Alla fine si ottengono informazioni sul corredo genetico degli embrioni analizzati, in modo da sapere con certezza quali sono gli embrioni adatti al trasferimento. Il trasferimento può avvenire gia nel ciclo successivo.

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PGT-SR: difetti cromosomici strutturali

Questo metodo consente di individuare anomalie cromosomiche nell’embrione. Questo metodo è destinato alle coppie in cui uno o entrambi i partner risultano portatori di una traslocazione bilanciata o di un altro riarrangiamento cromosomico strutturale. Le traslocazioni sono le anomalie cromosomiche strutturali più comuni.

Per chi è indicato il metodo

Coppie in cui è stato dimostrato che uno o entrambi i partner sono portatori di una traslocazione bilanciata – quindi i segni dei difetti dello sviluppo non appaiono direttamente nei partner, ma il problema può sorgere quando decidono di creare una famiglia.

Costo approssimativo

Per le attuali condizioni di rimborso degli esami preimpianto, consultare il medico. Per informazioni più dettagliate sui prezzi, consultare il nostro listino prezzi.

Come funziona

Nei giorni 5-6 dello sviluppo embrionale, alcune cellule vengono prelevate dagli embrioni in laboratorio. In seguito congeliamo gli embrioni e lavoriamo solo con le cellule prelevate. Nel laboratorio di genetica li analizziamo con il metodo Massively Parallel Sequencing (MPS).

L’analisi genetica degli embrioni in laboratorio dura circa 3 settimane. Al termine otteniamo informazioni sulla presenza o meno di alcune parti del cromosoma in eccesso o in difetto. Gli embrioni che non presentano traslocazioni cromosomiche o altri riarrangiamenti vengono selezionati per il trasferimento in utero e possono essere trasferiti nel ciclo successivo.

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Le domande più frequenti

Praticamente tutte le malattie rare ereditarie (ereditarie recessive, dominanti e legate al sesso) possono essere escluse con la PGT-M. Le malattie rare più comuni nella nostra zona includono:

  • Fibrosi cistica,
  • atrofia muscolare spinale,
  • disturbi metabolici,
  • neurofibromatosi,
  • sindrome di Marfan,
  • corea di Huntington,
  • ipercolesterolemia familiare,
  • sindrome dell’X fragile,
  • sindrome della distrofia muscolare,
  • tumori ereditari del seno e delle ovaie (BRCA1 e BRCA2).

Purtroppo Il più delle volte i partner vengono a conoscenza del carico genetico solo dopo la nascita di un figlio malato. Tuttavia esistono i modi per evitare questa situazione o per scoprire in anticipo le proprie predisposizioni genetiche.

Presso Repromeda è possibile verificare i propri geni e la predisposizione alle malattie ereditarie con il test genetico predittivo PANDA.

Non lo è. La PGT favorisce notevolmente la nascita di un bambino senza carichi genetici e il tasso di successo dei trasferimenti aumenta.

La biopsia dell’embrione non danneggia in alcun modo il futuro bambino. Ecco tre motivi per cui non c’è niente da preoccuparsi.

  1. La biopsia viene prelevata dal cosiddetto trophectoderm. Si tratta della parte dell’embrione da cui si formeranno successivamente le membrane fetali, non dal feto stesso.
  2. Durante la biopsia viene prelevato un numero molto ridotto delle cellule. Inoltre, al momento del prelievo, l’embrione si trova in una fase in cui le cellule si moltiplicano molto rapidamente.
  3. La biopsia viene eseguita dai nostri migliori embriologi, che a loro volta formano embriologi in tutto il mondo e hanno le più alte qualifiche.

Per ottenere risultati affidabili della PGT, effettuiamo la biopsia degli embrioni al 5°-6° giorno dello sviluppo. Tuttavia, il giorno 5-6 dello sviluppo è anche un buon momento per il trasferimento in utero.Non è possibile eseguire il test genetico e il trasferimento nello stesso momento. In Repromeda quindi ci affidiamo al cosiddetto trasferimento di crioembrioni, che ci permette d´esaminare geneticamente l’embrione e allo stesso tempo ottenere risultati definitivi.

Purtroppo non è possibile. La PGT è legata al prelievo delle cellule dagli embrioni. Non possiamo accedere a questo campione nel caso di concepimento spontaneo. Se la gravidanza è già in corso, il test prenatale è l’unica opzione. In questo caso però bisogna tenere conto dell’eventuale decisione d´interrompere la gravidanza per un difetto genetico o del rischio di avere un figlio affetto.

Nessuna. DGP, o Diagnosi Genetica Preimpianto, è un vecchio termine, ora in disuso, per indicare la PGT, o test genetico preimpianto.

Una fusione inaspettata di scienza, medicina olistica ed empatia

Cerchiamo le giuste connessioni che vi porteranno alla destinazione desiderata.

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Siamo qui per voi

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sono nati grazie a noi.

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con una malattia rara che abbiamo aiutato

Siamo qui per coloro che non vogliono solo sperare

Ci basiamo su anni di esperienza e sappiamo che ogni storia è diversa e ognuno merita un approccio comprensivo e individuale.

Brno

Mgr. Martina Pešáková

Direttrice del Laboratorio di embriologia

mpesakova@repromeda.cz

Brno

RNDr. Gabriela Tauwinklová

Direttrice R&S

gtauwinklova@repromeda.cz

Brno

Mgr. David Kubíček, Ph.D.

Direttore del Laboratorio di Genetica (direttore scientifico del laboratorio)

dkubicek@repromeda.cz

Brno

Mgr. Miroslav Horňák, Ph.D.

Direttore R&S (ricercatore scientifico per la genetica)

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Brno

Mgr. Rostislav Navrátil, Ph.D.

Direttore scientifico del reparto di genetica molecolare

rnavratil@repromeda.cz

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MVDr. Vlasta Linková

Direttore scientifico del reparto di citogenetica

vlinkova@repromeda.cz

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