REPROMEDA è diventata la prima clinica della Repubblica Ceca ad iniziare a utilizzare il metodo Karyomapping per l’analisi genetica dell’embrione.
L’inventore di questo metodo e il fondatore del test genetico preimpianto di malattie monogeniche (PGT-M) è il prof. Alan Handyside. Questo importante scienziato e genetista britannico ha ricevuto un invito dalla sua collega di lunga data, la direttrice della nostra clinica MUDr. Kateřina Veselé, PhD. e visitato Brno ad Aprile. Il professor Handyside ha realizzato il suo sogno di una vita per visitare la città della genetica padre G. J. Mendel. I primi passi del professore sono stati diretti al Museo di Mendel. Si è goduto la sua visita della città e della nostra clinica e, con il riguardo di una stretta collaborazione con la nostra clinica, speriamo di non vederlo qui per l’ultima volta.
Karyomapping. Scegliere un embrione prospettico con il giusto numero di cromosomi.
Il Karyomapping può rilevare mutazioni genomiche e diagnosticare quasi tutte le malattie ereditarie con una causa genetica nota. I principali vantaggi di questo metodo sono la velocità, il successo, la disponibilità e l’elevata precisione e un’affidabilità praticamente del 100% dell’esame. Grazie a questa nuova tecnologia di analisi genetica, è possibile preselezionare un embrione senza mutazioni per impedire il trasferimento del carico genetico alla generazione successiva. È una tecnica che può eseguire test genetici preimpianto di aneuploidia di tutti i cromosomi (PGT-A) in un unico esame. Pertanto solo gli embrioni promettenti con il numero corretto di cromosomi sono selezionati per il trasferimento nell’utero.