La fibrosi cistica è una malattia genetica monogenica che colpisce principalmente le vie respiratorie e l’apparato digerente. È causata dalle mutazioni nel gene CFTR, che regola la produzione e il trasporto diella mucosi, sudore e i succhi digestivi. Questo porta alla produzione di muco denso e appiccicoso che causa ostruzioni nelle vie respiratorie e negli organi digestivi.