Panda

Che cos’è PANDA?

PANDA è un test genetico appositamente sviluppato, che consente di esaminare centinaia di mutazioni e varianti del DNA che causano le malattie genetiche più comuni o hanno un impatto significativo sulla fertilità e lo svolgimento corretto della gravidanza.

Che cosa sa fare PANDA? Il pannello sa diagnosticare:

• disturbi della fertilità e relativo trattamento,
• cause genetiche di infertilità o disturbi allo sviluppo degli embrioni,
• mutazioni trombofiliche,
• le più comuni malattie rare (fibrosi cistica, atrofia muscolare spinale, sordità e sindrome dell’X fragile).

Chi può essere sottoposto al test?

Il test è particolarmente adatto alle coppie che ricorrono alla riproduzione assistita, ma è possibile anche consigliarlo a coloro che cercano di concepire un bambino in modo naturale. Anche se entrambi i partner sono sani a prima vista, possono essere portatori di malattie genetiche. Questo può manifestarsi nella loro prole.

Che cosa rivelano i risultati dei test PANDA?

I risultati del test genetico forniscono informazioni uniche sulle cause di infertilità dell’uomo o della donna, il grado di reazione delle ovaie della donna alla stimolazione ormonale e i rischi connessi all’uso della terapia ormonale sostitutiva a seguito dell’introduzione degli embrioni. Questo permette di adattare il trattamento ai pazienti ancora di più. Il test rivela anche le possibili doti genetiche per le malattie ereditarie più comuni, le inclinazioni congenite agli aborti spontanei e permette anche di prevedere lo sviluppo dell’embrione. Se una donna abortisce ripetutamente e i medici non riescono a scoprire il motivo esatto, la clinica Repromeda può non solo fornire risposte, ma anche soluzioni alla situazione.

Che cosa fare se PANDA rivela un rischio?

Se l’esame rivela tendenze ad alcune di queste malattie che potrebbero manifestarsi nella prole, prima di ingravidarsi è possibile eseguire il test genetico preimpianto (PGT-M) degli embrioni (https://www.repromeda.cz/poskytovana-pece/genetika/preimplantacni-geneticka-diagnostika/pgd-monogennich-chorob/) della coppia e trasferire nell’utero solo gli embrioni che non contengono geni mutati. Questo riduce il rischio di aborto spontaneo, la necessità di interrompere la gravidanza per un difetto genetico o la nascita di un figlio disabile.