PrenatalSafe

Informazioni su PrenatalSafe

PrenatalSafe rileva la presenza di tutte le anomalie cromosomiche più comuni

Fra le anomalie cromosomiche più comuni che il test PrenatalSafe è in grado di rilevare citiamo le sindromi di Down, Edwards, Patau, Turner, Klinefelter, Jacobs e la trisomia del cromosoma X.

Ci si può sottoporre al test PrenatalSafe dalla 10a settimana di gravidanza.

A differenza di altri test, il PrenatalSafe offre risultati affidabili già dalla 10a settimana di gravidanza.

PrenatalSafe determina il sesso del feto.

È possibile scoprire il sesso del bambino con il 99% di probabilità. Questa informazione è importante, tra l’altro, in caso di gravi malattie genetiche legate al cromosoma X (distrofia muscolare di Duchenne o emofilia).

Tipi di test

PrenatalSafe offre quattro tipi di test.

PrenatalSafe 5

• PrenatalSafe 5 è un test non invasivo di base che fornisce informazioni sulle sindromi più comuni (Down, Edwards e Patau) ed esamina i cromosomi sessuali
• Risultati disponibili entro 3 giorni lavorativi
• Prezzo: 12 500 CZK

PrenatalSafe Plus

• In caso di sindromi da microdelezione nella famiglia proponiamo il test PrenatalSafe Plus che, oltre ai cromosomi base (21,18, 13, X, Y) testa le nove sindromi da microdelezione più comuni
• Risultati disponibili entro 5-7 giorni lavorativi
• Prezzo: 14 500 CZK

PrenatalSafe KARYO

• PrenatalSafe KARYO è l’unico test sul mercato relativo a tutti i cromosomi nel genoma. Fornisce informazioni non solo sulle alterazioni numeriche, ma anche sulle alterazioni strutturali dei cromosomi (delezioni, duplicazioni, cromosomi marcatori, ecc.). È molto simile al cariotipo standard.
• Risultati disponibili entro 3-5 giorni lavorativi
• Prezzo: 19 900 CZK

PrenatalSafe KARYO Plus

Combina i test Plus e KARYO. Si testano quindi tutti i cromosomi del genoma e tutte le sindromi da microdelezione più comuni.
Risultati disponibili entro 5-7 giorni lavorativi
Prezzo: 22 900 CZK

Perché scegliere proprio PrenatalSafe

PrenatalSafe

• Rileva le anomalie cromosomiche numeriche e strutturali, nonché alcune sindromi da microdelezione.
• Tempi di attesa brevi per i risultati (3-5 giorni lavorativi).
• Bassa incidenza dei casi in cui è necessario ripetere l’analisi (< 1%).
• Il test può essere eseguito anche per le gravidanze ottenute con tecniche di fecondazione artificiale.
• La necessità di una bassa quantità di sangue per eseguire il test (8 ml per provetta).